.png "عصر ایران")
۰۱ آذر ۱۴۰۳
به روز شده در: ۰۱ آذر ۱۴۰۳ - ۲۳:۰۵
بهترین دمنوش گیاهی برای رفع گرفتگی صدا (فیلم) درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن
دانشمندان می‌خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آن‌ها یک ژن که اجازه می‌دهد نور به سیگنال‌های ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آن‌ها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح می‌کند. این کار یک بار برای همیشه انجام می‌شود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر می‌دهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام می‌دهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش ساده‌ای است و می‌تواند ژن‌های ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنش‌های احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک می‌گیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار می‌گیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژن‌های این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده می‌شوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایع‌ترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ می‌دهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط می‌توانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار می‌بینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست می‌دهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین می‌توانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری می‌تواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دید‌های متفاوت انجام می‌شود.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آن‌ها یک ژن که اجازه می‌دهد نور به سیگنال‌های ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آن‌ها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح می‌کند. این کار یک بار برای همیشه انجام می‌شود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر می‌دهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام می‌دهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش ساده‌ای است و می‌تواند ژن‌های ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنش‌های احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک می‌گیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار می‌گیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژن‌های این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده می‌شوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایع‌ترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ می‌دهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط می‌توانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار می‌بینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست می‌دهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین می‌توانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری می‌تواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دید‌های متفاوت انجام می‌شود.
نظرات کاربران
لینک کوتاه: کپی لینک
آیت الله جوادی آملی: اگر بیراهه نرویم و راه کسی را نبندیم، همه به ما احترام می گذارند مصاحبه رونالدو با مستر بیست: رازهای یوتیوب و فوتبال تصادف شدید دایی رونالدو؛ خورخه ویویروس راهی بیمارستان شد واکنش نتانیاهو به حکم بازداشتش: ما تسلیم فشار نمی شویم بازداشت نماینده حقوقی یکی از ادارات خوزستان گزینه ترامپ برای دادستانی کل آمریکا کناره‌گیری کرد حمایت نخست وزیر کانادا از حکم بازداشت نتانیاهو عقب‌ماندگی اپل و سامسونگ از برندهای چینی در سرعت شارژ باتری ساختمانی مهم با نمای خاص و غیر تکراری لوله های فلزی(+فیلم و عکس) ماجرای پرمخاطب یک ربات که ۱۲ ربات دیگر را فرمانبردار خود کرده است! (فیلم) یک فعال کارگری: اگر قانون بودجه ۱۴۰۴ به درستی مدیریت و هدایت شود تا ۱۴۳۰ اوضاع کاملا مطلوب در کشور خواهیم داشت پیام تسلیت پزشکیان به دولت و ملت پاکستان آمریکا بیش از ۱۰۰ بانک، نهاد و مقام روسی دیگر را تحریم کرد پوتین: با یک موشک جدید به اوکراین حمله کردیم هکرهای کره شمالی به سرقت ۴۲ میلیون دلاری اتریوم در ۲۰۱۹ متهم شدند
اخبار و تحلیل های ترکیه