عصر ایران

برچسب جستجو
کد خبر: ۵۷۸۷۳۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۲۲

نوروفیبروماتوسیس نوع یک، بیماری ژنتیکی است که روی سلسله اعصاب و پوست تاثیر می‌گذارد و از هر ۳ هزار تولد ممکن است یک نوزاد دچار آن، اما با درجات و شدت متفاوت شود.
کد خبر: ۵۷۰۲۸۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۱۳

به دلیل سندروم XLPDR او برای تمام عمر مجبور به زندگی در سایه و تاریکی است. الکس هیچگاه نمیتواند همانند دیگر کودکان زیر نور آفتاب رفته بازی کند و یا در فصل تابستان به دریا رفته با خیال راحت از شنا در روز لذت ببرد. زیرا تا به امروز درمانی برای این بیماری پیدا نشده است.
کد خبر: ۴۸۷۱۲۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۵/۲۶

شرایط حساس زندگی این خانواده موجب شد که بن، پدر خانواده، از کارش در محیط زیست استعفا دهد تا در امر نگهداری از کودکان به کمک مادر خانواده بیاید.
کد خبر: ۴۷۲۹۰۶   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۳/۲۰

آقای راجاسینگ می‌گوید: پزشکان روی بیماری من تحقیق می‌کنند اما هنوز درمانی برای آن پیدا نکرده‌اند. گاهی احساساتی و دلسرد می‌شوم اما اصلاً امیدم را از دست نداده‌ام.
کد خبر: ۴۵۲۲۲۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۰۴

این مرد که بعنوان مدیر یک شرکت ساخت و ساز کار می کند می گوید که تا 20 سالگی زندگی معمولی داشته است و مثل همه انسان ها زندگی می کرده است اما پس از آن در ابتدا گاهی دست و پاهایش متورم شده و پس از چند روز به حالت عادی بر میگشتند.
کد خبر: ۴۳۲۸۱۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۳۰

وردانت مجبور است در خانه بماند. تلاش‌های پزشکان نیز در طول این چهار سال بی‌نتیجه بوده است. پزشکانی از آمریکا، بمبئی، چنای و اودی‌پور وِردانت را معاینه کرده‌اند اما از تشخیص بیماری او بازماندند.
کد خبر: ۳۸۴۹۱۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۲/۱۱

کد خبر: ۲۷۰۴۲۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۲/۱۱

کد خبر: ۱۶۹۹۳۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۰/۰۳/۳۱

آخرین اخبار
پربازدید ها