در يك مطالعه بزرگ متخصصان و پزشكان بين المللي 32 نقطه جديد ژنتيكي را شناسايي كردهاند كه با بروز شكستگيهاي استخواني و پوكي استخوان مرتبط هستند.
به گزارش سرويس سلامت ايسنا، اين پزشكان اعلام كردند نسخههاي ژنتيكي مختلف از اين نقاط ميتوانند در حفاظت از بدن در برابر بيماريهاي ضعف استخواني و يا افزايش خطر ابتلا به اين بيماري تاثير بگذارند.
اين پزشكان هم چنين يادآور شدهاند كه يافتههاي آنها ميتواند به توليد داروهاي جديد براي درمان يا كنترل عارضه پوكي استخوان كمك كند.
به گزارش سايت اينترنتي هلت دي نيوز، دكتر جانو يوآنيديس رييس مركز مطالعات پيشگيري استانفورد در يك بيانيهاي اظهار داشت: ما در اين بررسيها متوجه شدهايم كه مهندسي و طراحي ژنتيكي اين بيماري بسيار پيچيده است. اين بررسي شامل 17 مطالعه است كه در آنها نسخههاي ژنتيكي مختلف و معمول در بيش از 100 هزار شركت كننده مورد بازبيني قرار گرفتهاند.
هرچند اين ارزيابي شش نقطه ژنتيكي را آشكار ميسازد كه با خطر بروز شكستگيهاي استخواني مرتبط هستند اما با اين وجود هنوز پيش بيني اينكه چه كساني بيشتر در معرض خطر پوكي استخوان هستند، كار دشواري است.
اين متخصصان معتقد هستند كه در واقعيت ممكن است 500 نسخه ژني يا حتي بيشتر در تنظيم عارضه پوكي استخوان نقش داشته باشند.
شرح اين بررسيها در مجله «نيچر ژنتيك» ارائه شده است.